Publications of Matthias L. Schroeter

Engel, C.; Wirkner, K.; Zeynalova, S.; Baber, R.; Binder, H.; Ceglarek, U.; Enzenbach, C.; Fuchs, M.; Hagendorff, A.; Henger, S. et al.; Hinz, A.; Rauscher, F. G.; Reusche, M.; Riedel-Heller, S. G.; Röhr, S.; Sacher, J.; Sander, C.; Schroeter, M. L.; Tarnok, A.; Treudler, R.; Villringer, A.; Wachter, R.; Witte, A. V.; Thiery, J.; Scholz, M.; Loeffler, M.; LIFE-Adult-Study working group: Cohort profile: The LIFE-adult-study. International Journal of Epidemiology 52 (1), pp. e66 - e79 (2023)

Koutsouleris, N.; Pantelis, C.; Velakoulis, D.; McGuire, P.; Dwyer, D. B.; Urquijo-Castro, M.-F.; Paul, R.; Dong, S.; Popovic, D.; Oeztuerk, O. et al.; Kambeitz, J.; Salokangas, R. K. R.; Hietala, J.; Bertolino, A.; Brambilla, P.; Upthegrove, R.; Wood, S. J.; Lencer, R.; Borgwardt, S.; Maj, C.; Nöthen, M.; Degenhardt, F.; Polyakova, M.; Mueller, K.; Villringer, A.; Danek, A.; Fassbender, K.; Fliessbach, K.; Jahn, H.; Kornhuber, J.; Landwehrmeyer, B.; Anderl-Straub, S.; Prudlo, J.; Synofzik, M.; Wiltfang, J.; Riedl, L.; Diehl-Schmid, J.; Otto, M.; Meisenzahl, E.; Falkai, P.; Schroeter, M. L.; International FTD-Genetics Consortium (IFGC); German Frontotemporal Lobar Degeneration (FTLD) Consortium; PRONIA Consortium: Exploring links between psychosis and frontotemporal dementia using multimodal machine learning: Dementia praecox revisited. JAMA Psychiatry 79 (9), pp. 907 - 919 (2022)

Armstrong, N. J.; Mather, K. A.; Sargurupremraj, M.; Knol, M. J.; Malik, R.; Satizabal, C. L.; Yanek, L. R.; Wen, W.; Gudnason, V. G.; Dueker, N. D. et al.; Elliott, L. T.; Hofer, E.; Bis, J.; Jahanshad, N.; Li, S.; Logue, M. A.; Luciano, M.; Scholz, M.; Smith, A. V.; Trompet, S.; Vojinovic, D.; Xia, R.; Alfaro-Almagro, F.; Ames, D.; Amin, N.; Amouyel, P.; Beiser, A. S.; Brodaty, H.; Deary, I. J.; Fennema-Notestine, C.; Gampawar, P. G.; Gottesman, R.; Griffanti, L.; Jack, C. R.; Jenkinson, M.; Jiang, J.; Kral, B. G.; Kwok, J. B.; Lampe, L.; C.M. Liewald, D.; Maillard, P.; Marchini, J.; Bastin, M. E.; Mazoyer, B.; Pirpamer, L.; Rafael Romero, J.; Roshchupkin, G. V.; Schofield, P. R.; Schroeter, M. L.; Stott, D. J.; Thalamuthu, A.; Trollor, J.; Tzourio, C.; van der Grond, J.; Vernooij, M. W.; Witte, A. V.; Wright, M. J.; Yang, Q.; Morris, Z.; Siggurdsson, S.; Psaty, B.; Villringer, A.; Schmidt, H.; Haberg, A. K.; van Duijn, C. M.; Jukema, J. W.; Dichgans, M.; Sacco, R. L.; Wright, C. B.; Kremen, W. S.; Becker, L. C.; Thompson, P. M.; Mosley, T. H.; Wardlaw, J. M.; Ikram, M. A.; Adams, H. H.H.; Seshadri, S.; Sachdev, P. S.; Smith, S. M.; Launer, L.; Longstreth, W.; DeCarli, C.; Schmidt, R.; Fornage, M.; Debette, S.; Nyquist, P. A.: Common genetic variation indicates separate causes for periventricular and deep white matter hyperintensities. Stroke 51 (7), pp. 2111 - 2121 (2020)